操作方法
无创DNA检测技术听着复杂，其实操作方法极为简单。仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）三大染色体疾病。
无创DNA检测技术适用于： 1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇； 2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇； 3.夫妇一方有致畸物质接触史； 4.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇； 5.有异常胎儿超声波检查结果者（NT、鼻梁高度）； 6.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇。
无创DNA检测技术的优势： 1.伤害小：只需采集5ml母体静脉血； 2.安全：避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）； 3.早期：9孕周即可开展检测，适宜检测周期为12-26孕周； 4.便捷：一次筛查一步到位，不用 再做羊水穿刺； 5.准确：保证检出率与准确率； 6.私密：保证对受检者的所有信息保密。