根据菌种的特点，用菌液划出单菌落——挑出单菌落——制作合适的液体培养基——将菌落接种到培养基——培养12-24h，特殊的菌落需要根据其特点设定时间。
抽取上清液离心，13400转，一般离心一分钟。
用0.2微米的滤头过滤离心液，滤头要灭菌。
在固体培养基上打孔，用烧红的镊子封底。
将实验的菌液用涂布棒涂板，一般是100微升涂板。
将发酵液加入打好的孔中，12h-24h后观察。
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