霍金得的什么病？这种病带走了霍金
生老病死是人之常情，很多人都想寿终正寝，可是很多人都被疾病带走了生命，霍金就是其中一位。
人类还有许多神秘疾病未被了解和攻克，霍金的病就是其中一种。 霍金被认为是在世的最伟大的科学家，当今的爱因斯坦。前一阵子他来华访问，各大媒体竞相报道，一时间成了中国人家喻户晓的焦点人物。他对奇点、宇宙大爆炸、黑洞和时空的研究，回答了宇宙的起源问题，引起了普通大众的浓厚兴趣，他本人也成为大众崇拜的偶像。可有着如此伟大发现的他却患了一种少见的怪病，除了思想，他几乎全身不能动弹，不能说话，头向前垂落，常年坐在轮椅上，靠一台特制计算机来坚持不懈地工作。正因为这一点，他更加引起全世界人们的和尊敬。那么，霍金到底得的是什么病呢？
因病人而命名的疾病
霍金所患的病，正式名称叫 “肌萎缩侧索硬化症”，又名“卢伽略病”，因最初一位叫卢伽略的美国棒球运动员死于此病而得名。因纪念医学家而命名的疾病有许多，用一位普通病人的名字来给疾病命名的事却不多见，足见该病的罕见程度。临床流行病学调查显示，每10 万人口中，会有2 －7 个人染上此病，而且男性患此病的机会约是女性的1.8 倍。病人平均发病年龄人约50 －60 岁，但仍有相当比例的病人发病年龄不在此范围内。
该病属运动神经元疾病的范畴，主要是由神经系统运动神经元细胞的逐渐退化死亡而引起的。运动神经元疾病对病人及家属而言是一种令人恐惧的疾病，因为硬化症会影响脊椎神经索和控制运动功能的那部分大脑。肌体细胞会随着时间的推移逐步衰退，当肌萎缩扩散到全身后就会引起瘫痪。不过大脑的其它部分却不会受影响，诸如思维和记忆这样的高级功能丝毫不会受损。曾经有人描述这种疾病说，人就像树木一样渐渐枯萎，不知道明天会变成什么样子，最后只剩下一个没有躯体的灵魂。富有戏剧性的是，霍金恰好是研究理论物理学的，干这份工作大脑是唯一真正需要的工具，这类工作实在不多。如果他是一位实验物理学家，那么他的职业生涯也就会因此病而结束了。
卢伽略病早期的主要症状是手脚无力，易于疲乏，浑身上下有一种软绵绵的感觉。病人常会抱怨手脚的动作变得比较迟钝、笨拙，比如用锁开门、打字、使用筷子、汤匙时感到困难，或是脚步不利索，常常无故摔跤等。一部分病人会因舌肌、口轮咂肌的萎缩而出现流口水、发音障碍，咀嚼困难，吞咽无力等症状。随着疾病的进展，数月之内运动神经的坏死细胞会渐渐侵犯全身的主要肌肉。一般而言，肢体远端比如手、脚要比近端如肩、大腿的肌肉来得严重，但这种情况并非一成不变。病人渐渐变得全身无力，在发病12 —18 个月内便需要轮椅帮助行动，再进展下去则必须终日卧床四肢完全不能行动，既而不能说话和进食。病人最后终将因呼吸肌受损，呼吸困难而死，一般而言，此病由症状发生至死亡大约是2 －5 年。存活的年限和受侵犯的部位有很大的关系，如果一开始便侵犯吞咽及呼吸功能的患者，自然要比侵犯上、下肢的病人严重的多。
驯服怪病任重道远
迄今为止，科学家还没有完全弄清楚卢伽略病确切的发病原因。目前归纳可能有关的因素有以下几种：由遗传因素引起的此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5 —10% ，但散发性病人的发病原因却无法得到合理的解释。由铅和锰等重金属、有机磷中毒，过多激活性胺基酸及自由基的刺激造成运动神经元的死亡也被认为是发病原因之一；由不明因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，从而造成运动神经元的死亡，也会引发疾病；一些人提出运动神经元的伤害有可能是类似小儿麻痹的病毒侵犯运动神经元的结果。虽然说法很多，但还没有取得一致的结论。
由于病因不明，目前仍未有任何有效药物能够治疗或使该病病程减缓。近年来发现某些神经生长激素有可能减慢运动神经元的死亡，似乎对这种不治之症有了一线曙光，只可惜这些发现都是动物实验的初期报告，离真正人体临床实验尚有一大段距离。因此现今的治疗只是症状支持疗法，包括呼吸的辅助，用电子仪器帮助不能说话的人语言沟通，用音乐天才与基因错误电脑帮助病人处理饮食以使病人能够有足够热量摄取等。在我国，则主要采用中医药综合治疗的方法，一般是先用中药内服、外敷、针灸、火罐、铺炙等方法综合治疗，再适当配用西药巩固治疗成果，延缓疾病症状。
卢伽略病在精神上给人的打击似乎比肉体上的打击更大，在疾病面前，一些人的精神往往先于肉体垮掉了，结果过早地失去了生命。但霍金是个例外，刚得知自己患了不治之症，霍金也曾一度陷入了失望之中。他整天沉湎于酗酒、听瓦格纳的音乐。但科学的神圣使命感唤醒了他，驱使着他抓紧时间，全身心地投入研究，并最终取得了常人难以取得的累累硕果。霍金的成功，当然离不开他的天才，但那种不向厄运低头的大无畏精神，更值得我们去敬佩。
目录- 霍金因“渐冻症”去世，这种疾病离我们有多远？
- 最著名“渐冻症”患者霍金辞世，中医怎么看“渐冻症”？
- 这篇文章，带你全面了解“渐冻症”
3月14日，斯蒂芬·威廉·霍金（Stephen William Hawking）去世的消息引起了轩然大波，一时间很多人纷纷表示缅怀。
21岁时，霍金就患上肌肉萎缩性侧索硬化症（俗称“渐冻症”），全身瘫痪，不能言语，手部只有三根手指可以活动。
今年年初，北大历史系博士娄滔也因“渐冻症”去世，她在清醒时留下了遗嘱，希望将头部捐献给医学研究。
那么，所谓“渐冻人”究竟是何种疾病呢？如何早期发现及治疗呢？
“渐冻症”
一种运动神经元疾病
林先生年过60，他最近几个月时常感觉到身上的肌肉时不时地会有“跳动”。起初他并没有在意，直到他发现上肢远端的肌肉开始出现萎缩，并且有逐渐加重的趋势才来到了医院检查。这个时候，他的双手肌肉已经出现了明显的萎缩，双手变得无力和笨拙了。
详细询问了林先生的病史后，医生发现他的症状并不仅是肌肉的萎缩，还有明显的饮水呛咳和吞咽困难。陈晟医生顿时有一种不祥的预感。通过一系列的检查，最终林先生被确诊为肌萎缩侧索硬化症，即“渐冻症”。
“渐冻症”是一种运动神经元疾病。在您的脊髓中，有“专职”控制和调节您随意运动的神经元，医学上称之为“运动神经元”。当这些运动神经元发生了“变性”、“罢工”，就会导致运动乏力、肌肉萎缩。有时也会影响您的语言、吞咽和呼吸功能。这就是运动神经元疾病，也被称为“渐冻症”。
“冰桶挑战”这项运动让“渐冻人”这个陌生的名词逐渐进入了大众视野。其实，“渐冻人”在临床上并不少见。中国大约有20万左右的患者，这个数字还在逐年递增。令人痛心的是，由于这种疾病尚没有有效的治疗药物，大约80%的患者会在发病后5年内死亡。
“渐冻症”也并非新的疾病，这种疾病迄今已有140余年历史。早在1865年，著名的神经病学家Charcot教授即描绘了“渐冻人”患者最初的印象——“一位肌肉痉挛的患者，在其死后的病理检查中发现了位于皮质脊髓束的多发性硬化斑块”。
在此后的100余年时间里，“渐冻人”的临床和病理特征逐步被阐明，但我们似乎一直受困于无法彻底揭开这一疾病的发病原因和机制，更没有找到有效的药物来阻断疾病的发展。
作为公众，也要提高警惕，做到早期识别，并对“渐冻症”的转归有一定的认识。
如何识别早期“渐冻人”？
“渐冻人”最早期的表现，可能就是不经意间发现肢体的肌肉萎缩。很多患者也能感觉到肌肉会出现不听使唤的“跳动”。随着疾病的发展，肌肉萎缩越发的严重，最终出现肌无力和运动功能丧失。
大部分患者在病程中可出现咽喉部肌肉的受累，主要表现为饮水呛咳、吞咽困难和舌肌萎缩。中晚期的患者可以出现呼吸困难。
早期的“渐冻人”最容易和颈椎病相混淆。肌肉萎缩也可以是颈椎病的表现。区别的要点在于“渐冻人”不会出现肢体麻木，感觉异常等颈椎病的常见表现。而颈椎病不会发生饮水呛咳、吞咽困难和舌肌萎缩。在临床上，我们可以应用肌电图和颈椎MRI鉴别这两种疾病。
需要注意的是，一部分“渐冻人”可能有遗传倾向。迄今为止，已有10余种基因被发现与“渐冻人”关联。所以，确诊“渐冻人”，尤其是年轻的患者，需要进一步做基因检查和遗传咨询。
如果出现了疑似的症状也不必惊慌，需要您来医院进一步检查。迄今，已有许多的疑难患者慕名而来，有些患者排除了“渐冻人”的诊断，从而卸下了沉重的心理包袱。
“渐冻人”如何治疗与护理？
迄今为止，“渐冻人”的治疗是不成功的，而且对于“渐冻人”不可治疗的观念也基本在神经科医生的脑海中“根深蒂固”。但尽管如此，我们从未停止对“渐冻症”探索。
力鲁唑（Riluzole）和依达拉奉是目前被证实可以治疗“渐冻人”的两种药物，能够延缓疾病进展的速度和延长生存期。但前者价格昂贵，使得很多患者望而却步。
家庭护理十分重要
大众的一个普遍的误区是治病仅靠医生和药物。但事实上，社会、家庭的康复对于患者社会功能的恢复及身心健康的意义非比寻常。
对于“渐冻人”来说，家庭护理直接关乎患者的生活质量和生存时间。对于有呛咳的患者，细致的护理和早期鼻饲能够有效的降低吸入性肺炎的风险。对于呼吸功能受累的患者，家庭体外呼吸机的应用能延长生存期。
社会和家庭的支持，家人一个真诚的微笑，一句鼓励的话语甚至胜过医生千万遍地叮嘱。家庭的康复需要制定完备的康复计划，比如服药计划，语言康复计划，肢体运动康复计划，心理疏导计划等等……这绝非易事，是“浩大”的工程。
尽管“渐冻人”目前尚不能够治愈，但我们医者从未放弃探索其机制和治疗的新方法，并为之不懈奋斗着。我们研究发现，有些药物能够通过调节自噬功能挽救运动神经元。其中，部分药物在动物模型中，已经显示出了良好的治疗效果和极少的不良反应。
我们也希望这些药物能够尽快进入临床实验阶段。同时，也真挚的希望患者能够理解，能够给医学一点时间，给我们一点时间来攻克这个疾病。毕竟，人类的健康是我们医者最大的心愿。
最著名“渐冻症”患者霍金辞世，中医怎么看“渐冻症”？相信大家都被这几天霍金去世的新闻给刷屏了，当今最著名的物理学家之一，《时间简史》的著作人，与今年3月14日凌晨去世。
霍金在1962 年进入剑桥大学三一学院开始研究生课程，1963 年，21 岁的霍金被诊断为 ALS，医生说他只有两年可活。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。——又称为渐冻症，著名的“冰桶挑战”就是因为它。
最著名“渐冻症”患者霍金辞世，中医怎么看“渐冻症”？
中医怎么认识渐冻症呢？有几种主流思路：
渐冻症即为喑痱？
《删补名医方论·卷（三）》
赵良曰：痱病者，营卫气血，不养于内外，故身体不用，机关不利，精神不治。然是证有虚、有实。虚者自饮食房劳七情感之，如《内经》所谓内夺而厥，则为喑痱之类是也。实者自风寒暑湿感之。虚者不可以实治，治之则愈散其气血。续命乃麻黄汤之变者，加干姜以开血受寒邪，石膏以解肌受风邪，当归和血，人参益气，川芎行血散风也。其并治咳逆上气，面浮者，亦以为风寒所致也。
我们看看这加的几味药物：
最著名“渐冻症”患者霍金辞世，中医怎么看“渐冻症”？
《古今名医汇粹·卷五·病能集三（杂证十三门）·虚劳门》提到：喑哑声不出者，由肾气之竭。盖声出于喉而根于肾。经曰：内夺而厥，则为喑痱。此肾虚也。虚而喘急者，阴虚肺格，气无所归也。喉干咽痛者，真水下亏，虚火上浮也。不眠恍惚者，血不养心，神不能藏也。时多烦躁者，阳中无阴，柔不济刚也。易生嗔怒，或筋急酸疼者，水亏木燥，肝失所资也。饮食不甘，肌肉渐削者，脾元不守，化机日败也。补脾肾可谓是治疗喑痱的核心，而上方的加药恰也体现了这一点。
《丁甘仁医案·卷五·痿痹案》提出：两足痿软，不便步履，按脉尺弱寸关弦数，此乃肺肾阴亏，络有蕴热，经所谓肺热叶焦，则生痿是也。阳明为十二经之长，治痿独取阳明者，以阳明主润宗筋，宗筋主束骨而利机关也。这就指向了中医对ALS的另一种理解：
另一种观点：渐冻症就是痿证？
《临证指南医案·卷七· 痿》提到：经云，肺热叶焦，则生痿躄，又云，治痿独取阳明……，夫痿症之旨，不外乎肝肾肺胃四经之病，盖肝主筋，肝伤则四肢不为人用，而筋骨拘挛，肾藏精，精血相生，精虚则不能灌溉诸末，血虚则不能营养筋骨，肺主气，为高清之脏，肺虚则高源化绝，化绝则水涸，水涸则不能濡润筋骨，阳明为宗筋之长，阳明虚，则宗筋纵，宗筋纵则不能束筋骨以流利机关，此不能步履，痿弱筋缩之症作矣，这里认识到的治疗要针对肝肾肺胃四个脏器。
《名医类案·卷八·痿》有一例治疗的记载：汪曰：诸痿皆起于肺热，君善饮，则肺热可知。经云：治痿独取阳明。阳明者，胃也。胃主四肢，岂特脚耶？痿兼湿重者则筋缓而痿软，兼热多者则筋急而作痛。因检《橘泉传》示之，始信痿亦有痛。又经云：酒客不喜甘，熟地味甘，而虎潜丸益之以蜜，则甘多助湿而动胃火，故右齿面痛也。遂以人参二钱，黄芪钱半，白术、茯苓、生地黄、麦门冬各一钱，归身八分，黄柏、知母各七分，甘草四分，煎服五贴，病除。彼遂弃药，季冬复病，仍服前方而愈，即为一例以胃经为主治疗痿证的案例。
这篇文章，带你全面了解“渐冻症”“渐冻症”是一种很可怕的病症，得了这种病的人活不过五年，然而霍金却存活至今，先撇开这个例外，我们来全面了解下”渐冻症“。
在人类和病魔斗争的过程中，曾经取得过辉煌的成绩。抗生素的使用把人们从细菌感染的死亡阴影中拯救出来，疫苗的发明让致命的天花病毒消灭殆尽。但是，现在仍有很多疾病严重威胁着人类的生命安全，运动神经元症、癌症、艾滋病、败血症（白血病）、类风湿被世界卫生组织列为世界五大疑难杂症。
五大疑难杂症中，运动神经元症大家可能比较陌生。运动神经元症是一系列运动神经元功能障碍性疾病，主要包括：肌萎缩侧索硬化（ALS）、进行性肌萎缩（PMA）、原发性侧索硬化（PLS）和进行性延髓麻痹（PBP）。在MND的四个子类型中，ALS最为多发。其他3种虽然独立列出，但一些病例会最终发展为ALS，因而与ALS存在关联性，某种意义上可以看做ALS在特定阶段的表现形式，所以常常会以ALS代称MND。
ALS也就是最近几年大家经常听到的“渐冻人病”，曾经流行的“冰桶挑战”就是为ALS的研究和患者救助募集资金。“渐冻人病”，顾名思义，患者随着病情的进展会逐渐丧失运动能力，最终死于呼吸衰竭。由于在整个病程当中患者始终保持清醒的思维意识，仿佛一点点被冻结在身体内，因此被称为“渐冻人”。
1.ALS是怎么导致的，能不能预防？
虽然早在1869年渐冻人症就被首次确诊，但是在150年间对于ALS的发病机制依然不明确，这也是ALS不能被有效治疗的重要原因。目前的临床数据来看，遗传因素、环境因素、运动损伤和有机毒素都有可能导致ALS的发生，所以也是没有办法预防的。如果有家族发病史，那么可以肯定和体内Cu/Zn superoxide dismutase 1 (SOD1)这种基因的变异有关。目前明确的是，ALS会影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。
2.ALS的临床表现和预后
ALS的患者一开始表现为不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等，随着病情的进展发展为肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。
大多数ALS患者在中年以后发病，多数患者为50-70岁，平均发病年龄为55岁，男女之比约为1.5∶1-2∶1，自症状后，患者的平均生存期为3-5年。国内的患者发病年龄相较国外要早，平均生存期也要高一些。
3.ALS的检测方法
ALS在晚期有着明显的症状，很容易确诊，但是治疗意义不大，因此尽早的确诊可以有效延长患者的生命。ALS的确诊主要依据三方面的表现：
(1)．下运动神经元病损特征(包括目前临床表现正常，肌肉的肌电图异常)
(2)．上运动神经元病损特征
(3)．病情逐步进展
采用的手段有：肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。
目前临床上比较重要且有一定早期诊断意义的检查手段是肌电图，可以证实临床受累部位的下运动神经元变性，发现临床未受累部位的下运动神经元变性及排除其它病理生理变化。
而神经影像学检查排除可能造成类似ALS的上或/和下运动神经元变性征象的其它疾病。
其他的重要检测如腰穿检测脑脊液中的NSL，是新近很重要的生物标记，但还尚处于临床研究阶段。目前临床上进行的各种化验检查更多用于鉴别诊断。
4.ALS的治疗
ALS目前还没有有效的治疗方法，只能改善患者的生存状况，尽量延长患者的生命，包括药物治疗和非药物治疗。
A.非药物治疗包括有：
(1).早期的营养支持
我们知道ALS是一种能量消耗性疾病，因此前期的营养支持对疾病的转归，病人的预后作用明显。比如，我们常见的体重指数BMI对于ALS患者预后的就很有参考价值，有研究表明BMI指数较大的患者，疾病的转归与预后较好，而短时间内BMI指标下降较快的患者，往往疾病进展迅速。
(2).呼吸支持
在ALS疾病的发生发展过程中，患者的呼吸功能及体内缺氧状况与转归关系十分密切，如最新研究显示那些有夜间睡眠呼吸障碍（如睡眠呼吸暂停）的患者，会加剧ALS的发展，因此对于患者我们常建议早期使用家用无创呼吸机，这并不意味着患者的呼吸已有问题，而是一种积极改善潜在慢性缺氧状态的治疗与缓解手段，从而起到延缓ALS疾病的进展治疗作用。
(3).关于康复治疗
总体来说康复对ALS的效果不是很好，康复锻炼不要过度，要适度。适当的活动，对神经元有反馈，锻炼过度会消耗更多的能量，对病情有害无利。
B.药物治疗：
目前公认的对ALS有治疗作用的药物只有两种：利鲁唑和依达拉奉。
(1).利鲁唑
利鲁唑于上世纪九十年代上市，主要针对于谷氨酸毒性对于运动神经元的损伤，调节中枢神经系统中谷氨酸的水平，临床证明可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
目前市场在售的利鲁唑有进口的安万特公司生产的力如太(规格：50mg*56片/盒)，山东鲁南贝特制药有限公司生产的利鲁唑(规格：50mg*24片/盒)，江苏恩华生产的利鲁唑(规格：50mg*56片/盒)，海南万特制药生产的万全力太(规格：50mg*24片/盒)。价格以进口的力如太最高，而山东鲁南贝特制药有限公司生产的利鲁唑价格最便宜，适合大多数家庭患者使用。
(2).依达拉奉
美国时间5月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了新药依拉达奉上市，用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化（ALS）。它是一种自由基清除剂，被认为能够缓解氧化应激的影响，而这可能是ALS发病和病情发展的关键因素。由于依达拉奉仅仅在美国、韩国和日本正式上市销售，国内还没有办法使用。
(3).联合用药的意义：
专家认为，多环节地，针对不同途径联合用药，或许会产生更好的效果。在神经保护方面，有一些研究显示联合用药比单一用药效果要好。在没有全新治疗方法出现之前，结合各种治疗，在现阶段可能会给病人提供一些帮助。
(4).关于中医治疗
在正规医院按照辨证论治进行中药调理是可以的，药品使用很规范，剂量也明确，但是特别要警惕少数被利用了的部分中医中药治疗，不可相信那些昂贵的“偏方秘方”、各种药品成分不明的药丸等，要特别警惕。
C.其他正在研究中的治疗方法：
(1).干细胞移植
神经干细胞是所有大脑细胞的前体，它们能够自我更新，生成更多神经干细胞，以及分化为神经细胞或其他脑细胞。神经干细胞可以拯救出现故障的神经细胞，也可以保护并再生脑部组织。
通过小鼠实验证明，经干细胞移植对ALS小鼠的治疗作用并非来源于其细胞替换的潜力，移植的神经干细胞没有形成神经细胞来弥补ALS小鼠脊髓中的细胞损失。这一治疗方法的最大影响来自于神经干细胞的其他活性。研究显示，神经干细胞能够生产保护性分子，并能促使小鼠本身细胞也产生保护性分子，这些因子使宿主神经细胞免遭进一步破坏。
临床干细胞治疗ALS，很多患者症状改善，肌肉萎缩好转，肌肉力量增加，生存期延长。干细胞治疗，是目前治疗ALS的有效方法，虽不能治愈ALS，却可以显著提高ALS患者的生存质量。
(2).基因治疗
目前的研究出发点是把保护神经或是抑制突变SOD1功能的的基因片段运送至大脑或是脊髓，但是由于血脑屏障的存在还是很难实现。科学家们尝试通过直接注射进运动神经元，肌肉注射或是注射入外围神经，打进脊髓与脊骨之间的空腔，以及将基因片段送入循环系统让其输送到脑部等，但是效率偏低。
(3).免疫治疗
近年来，随着免疫学及分子生物学技术的发展，免疫因素在AIS发病机制中的作用得到广泛重视。导致ALS的免疫机制复杂，其中关于抗钙通道抗体学说的研究较多。实验证明，应用电压依从性钙通道的阻滞剂匹莫齐特（ Pimozidete）的ALS患者的病情进展指数比服用神经保护刺司来吉兰(selegiline)和维生素E的患者低，说明钙通道阻滞刺可能对ALS患者有一定疗效。但临床上应用大剂量环磷酰胺治疗ALS却未能改变病程，免疫治疗仍需要更进一步的研究。
5.护理对于ALS的意义
积极科学的护理，不仅可以提高患者的生存质量，也能延长患者的生命，所以某种意义上讲护理和治疗同样重要。
ALS的护理主要是缓解肌肉萎缩带来的症状，同时对肌肉进行锻炼。比如小腿抽筋时可以通过拉伸小腿肌肉缓解症状；如果感到疲劳轻柔的按摩能改善状况；出现流口水或者呛咳可以在嘴里含细棉布；肢体浮肿可以泡热水澡；另外要做到每天3-4次活动关节，避免关节僵硬；如果肌肉跳动，可以对肌跳局部的热敷、局部的按摩等等。
在能够运动的时候，就应尽量动，比如伸展、换位，总之一句话就是：能走就不要长坐，能坐就不要久躺。如果病人已经不能行走或者自行站立，依靠家人的协助站立几分钟也是很好的活动。
总结
虽然对ALS的治疗目前为止还没有好的办法，但是我们还是要坚持尽早的诊断，尽早的治疗的原则，最大程度的维持病人的运动机能。在治疗过程中，及时、正规的服用利鲁唑几乎是ALS患者的唯一选择，鲁南贝特制药有限公司生产的协一力和进口产品具有完全相同的效果，价格仅为后者的一半左右，可以极大减轻患者的家庭负担。ALS患者的生存，很大程度上源于亲人的支持和帮助，而ALS的治疗，需要全社会的，中国医师协会联合鲁南制药集团股份有限公司，共同设立“鲁南制药用爱解冻”专项援助基金，鲁南制药集团投入100万元设立“鲁南制药用爱解冻”专项援助基金，并捐赠3000盒自产利鲁唑片（协一力），为渐冻人献出了一片爱心。鲁南制药集团关爱渐冻人的公益活动会持续进行，希望把这份爱延续下去，让更多患者接受鲁南人的祝福。